mL,待充分溶解后倒入试剂瓶中,配成质量浓度为0.01g/mL的硫酸铜溶液(蓝色)。瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂B。
双缩脲试剂由A液是（质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液）和B液是（质量浓度为0.01g/mL硫酸铜溶液）组成。用于鉴定蛋白质，使用时要先加A液后再加入B液，而且加入的B液的量要少。
双缩脲反应试剂添加步骤的注意事项有两点：双缩脲试剂由NaOH溶液（0.1g/mL）和CuSO4溶液（0.01g/mL）配制而成，配制比例为5：双缩脲试剂不用现配现用，先加入NaoH营造碱性环境，再加入CuSO
先加a液再加b液。双缩脲试剂由A液（质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液）和B液（质量浓度为0.01g/mL硫酸铜溶液）组成，用于鉴定蛋白质，使用时要先加A液1ml后，再加入B液4滴。
双缩脲试剂先加A液，再加B液。先加A液，提供碱性环境双缩脲试剂在使用时需要先加入A液，其主要成分包括酒石酸钾钠、硫酸铜等，可以与蛋白质发生紫色络合反应。
配制：双缩脲试剂A是质量分数为0.1g/mL的NaOH水溶液；双缩脲试剂B是质量分数为0.01g/mL的CuSO4水溶液。先在待测液中加入双缩脲试剂A3mL，振荡均匀（营造碱性环境），再加入1～2滴双缩脲试剂B，振荡均匀。
双缩脲（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质，与蛋白质接触后的颜色呈紫色。
因为在使用双缩脲试剂时候是先加0.1g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜[CuSO4]溶液，再加入氢氧化钠[NaOH]溶液，则无法充分制造碱性环境。
1：双缩脲试剂（也称为尿素-硫酸铜溶液）是由尿素和硫酸铜混合而成的溶液，用于分析化学中的某些试剂反应。配制比例可以根据具体实验要求而有所不同，但常见的比例是1：1（体积比）。
双缩脲试剂由A液是质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液，B液是质量浓度为0.01g/mL硫酸铜溶液。加入双缩脲试剂A液为了营造碱性环境，加入量一般为3毫升。
双缩脲试剂的A液与B液，使用时是是不等量的。先在待测液中加入双缩脲试剂A3mL，再加入1～2滴（一滴约0.5ml）双缩脲试剂B。双缩脲试剂是一种用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。遇到蛋白质显紫色。
双缩脲测定蛋白质含量的实验中，如何选择检测未知样品的用量？
材料与试剂双缩脲试剂：称取50g五水硫酸铜和0g酒石酸钾钠(四水)，用500ml左右的蒸馏水溶解，在搅拌下加入300ml10%氢氧化钠溶液，定容至1L,储存于塑料瓶中。可长期使用。
有哪位学姐学哥能帮我解一下？
物质组成：斐林试剂由甲液（质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液）和乙液（质量浓度为0.05g/mL硫酸铜溶液）组成，而双缩脲试剂由A液（质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液）和B液（质量浓度为0.01g/mL硫酸铜溶液）组成。
鉴别可溶性还原糖（葡萄糖，果糖，麦芽糖）时产生砖红色沉淀。双缩脲试剂：配制：1）甲液质量浓度为0.1g/ml，取10gNaOH溶于蒸馏水，稀释至100m
苏丹3或4是染液，不是有0。1%NAOH和0。01CUSO4配置而成。双缩脲试剂:A液0.1g/mlNaOH溶液B液0.01g/mlCuSO4溶液，检验蛋白质时A液B液分开加入，不可先混合。
这两个试剂的核心物质都是铜（II）离子，因此不用特别现配，配置一部分溶液可以保存一段时间。但是一个更好的方法是将组成两种试剂的物质分开来配置，然后需要用的时候再混合到一起。
能稀释。双缩脲试剂b液可以通过加水和斐林试剂乙液稀释，是能稀释的。双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。它是一个碱性的含铜试液，呈蓝色，由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。
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